精油萃取方法

精油之家 > 精油百科 > 精油萃取 >

植物精油的提取与分离技术

相关资料:精油的萃取方法
分子蒸馏分离法
 
  分子蒸馏法是运用不同物质的分子运动自由程的差别而实现分离的,可以在远离沸点温度以下操作,具有蒸馏压力低、受热时间短、分离程度高等优点,能大大降低高沸点物高沸点、热敏性的物料,尤其是挥发油类、有效成分对温度极为敏感的天然产物的分离,如玫瑰油、藿香油等。20世纪30年代国外出现分子蒸馏技术,并于20世纪60年代应用于工业化。国内于20世纪80年代中期开始分子蒸馏技术研发。许松林等利用分子蒸馏的特点对多种精油进行一系列精制提纯研究,成功除去了产品中的杂味和颜色,避免了传统加工方法的缺陷。此外,该技术还具有工艺可调性能好、易于控制和可连续稳定生产等特点。目前,该技术已广泛应用于石油化工、食品香料等领域,特别适合于天然物质的提取与分离。

植物精油分子蒸馏分离法
  

结晶法

  结晶法是利用低温冷冻的方法使精油中某些化合物呈固体而结晶析出来,然后将固体物与其他液体成分分离从而得到较纯的产品。该分离技术污染小,但是需要多次纯化才能达到所需产品要求,生产效率低,不适于工业推广应用。


化学分离法

  化学分离法是根据精油中各组分的结构或官能团的不同用化学方法进行处理,使各组分得到分离的方法,(1)碱性成分的分离:将精油溶于乙醚,加硫酸或盐酸萃取,将萃取的酸水层碱化,用乙醚萃取,蒸去乙醚即可得碱性成分。(2)酚性、酸性成分的分离:将精油溶于乙醚中,先用浓度3%~5%的碳酸氢钠溶液直接进行萃取,分出碱水液,加稀酸酸化,用乙醚萃取,蒸发除去乙醚可得酸性成分;继续用浓度2%氢氧化钠溶液萃取,分取碱水层,酸化后用乙醚萃取,蒸去乙醚可得酚性成分。(3)醇类成分的分离:将精油与邻苯二甲酸酐或丙二酸单酰氯反应生成相应的酯,形成酸性酯后用碳酸钠水溶液萃取,皂化,即得到原来的醇。(4)醛、酮成分的分离:除去酚、酸成分后的精油母液,加水洗至中性,然后加亚硫酸氢钠饱和溶液,振摇,分出水层和加成物结晶,将结晶用酸或碱溶液处理,使加成物水解,再用乙醚萃取,可得醛或酮类化合物。


色谱法

  硅胶、氧化铝吸附柱色谱是分离精油成分的常用手段,如果将色谱法与分馏法结合应用效果更好。一般将分馏后得到的馏分溶于石油醚等溶剂中,通过氧化铝或硅胶柱,先用石油醚或乙烷将不含氧的萜类化合物洗脱,再在石油醚中逐渐增加乙酸乙酯等极性溶剂,分段收集,可以使含氧的萜类化合物逐一分离出来。对于精油中挥发性成分,气相色谱仍然是目前最常用的分离方法。David等报道了一种新的快速高分辨毛细管气相色谱法,该法在保证分离效果前提下,可以使分析时间大幅度减少,毛细管柱成为香气成分分离的主要柱型。对于精油中的非挥发性成分,其主要分离方法是薄层色谱和高效液相色谱。研究表明,采用高效液相色谱分离精油,可以避免气相色谱进样时可能会出现的分子重排和热分解等现象。但由于液体的黏度大,扩散系数小,因而分离速度慢;与此同时,超临界流体色谱出现并迅速发展,克服了气相和液相色谱的缺点,具有良好的应用。


        薄层色谱法(thin layer chromatography)(TLC),系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,也用于跟踪反应进程。

植物精油薄层色谱法


        气相色谱法(gas chromatography简称GC)是色谱法的一种。色谱法中有两个相,一个相是流动相,另一个相是固定相。如果用液体作流动相,就叫液相色谱,用气体作流动相,就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱,用涂有固定液的担体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分,气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。
植物精油气相色谱法


    相关文章
    看了该文章的用户还看了以下文章